1.根據技術標準對物料、產品進行檢驗和對環境、公用系統的監控，填寫記錄； 

2.起草和修訂文件； 

3.對滴定液、對照品、菌種、試劑、試液進行管理，對儀器進行維護保養； 

4.按照計劃進行驗證、穩定性考察； 

5.異常檢驗結果及時上報并參與調查和處理； 

6.匯總和歸檔各類文件、記錄； 

7.參與質量控制體系的建設； 

8.領導交代的其它工作。

1.熟練使用HPLC、GC、UV等分析儀器； 

2.熟悉藥品法律法規和知識，有GMP認證經驗者優先考慮； 

3.熟練使用辦公軟件； 

4.良好的專業素養與知識水平； 

5.工作積極主動、認真負責、態度端正、能吃苦耐勞、能適應適當的加班； 

6.分析或藥學相關專業，專科及以上學歷； 

7.兩年工作經驗以上優先考慮。

1.參與藥品及保健食品的生產過程現場監控工作和環境監測工作； 

2.參與公司文件體系的管理； 

3.參與公司各部門驗證工作； 

4.參與供應商審計工作； 

5.參與物料取樣和庫房物料監控工作； 

6.參與不良反應監測工作； 

7.協助QA主管完成QA辦公室相關工作。

大專以上學歷，QA 三年以上工作經驗或固體制劑車間三年以上工作經驗。

1、按有關操作規程發放物料、包裝材料及成品的出庫，退庫、退貨物料進行倉儲管理；

2、按有關操作規程對倉儲物品進行保養；

3、嚴格執行“物資管理盤點制度”，做到日清月結；

4、完成倉儲部領導安排的臨時工作。

1.大專以上學歷，專業不限；

2.有藥廠倉庫管理員工作經驗者優先考慮。